C-H結合の選択的酸化は合成の効率化の観点から重要です。自然界ではDβM, PHM, pMMOなどの銅酵素が酸素分子を還元的に活性化してアルキル基のC-H結合を選択的に酸化しています。これらの酵素は活性中心は単核銅と考えられてきましたが，最近，二核銅の存在が明らかにされつつあります。

　本研究では、我々が独自に開発した二核化配位子を用いてCu(II)2(μ–OH)2構造を持つ二核銅錯体が過酸化水素を活性化して効率的にアルカンを選択的に酸化することを明らかにしました。これは酵素の酸素活性化機構の解明と効率的な酸化触媒の開発の観点から重要です。

　そのことが高く評価され、日本化学会のBulletin of the Chemical Society of Japan (Vol. 99, No.6)にて、優秀論文に選ばれました。

論文題目

A Key Cu(II)2(μ-OH) 2 Core Structure Preorganized by N6-Dinucleating Ligand for the Catalytic Alkane Oxidation with H2O2

発表者代表

小寺政人（理工学研究科応用化学専攻　教授）

共著者

藤川恭祐（理工学研究科応用化学専攻　博士後期課程3年次生）
四宮聖菜（理工学研究科応用化学専攻　博士前期課程修了）
北岸宏亮（理工学研究科応用化学専攻　教授）

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日本化学会

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